화학공학소재연구정보센터
학회 한국고분자학회
학술대회 2005년 가을 (10/13 ~ 10/14, 제주 ICC)
권호 30권 2호
발표분야 의료용 고분자 부문위원회
제목 단백질 약물의 방출속도가 제어된 키토산 입자의 설계
초록 기존 단백질 약물 전달체의 가장 큰 문제점은 pH, 온도, 이온강도 및 유기용매에 의해 단백질이 쉽게 변성되는 것을 극복하기 어려웠고 최근에는 이를 극복하기 위한 방법들이 활발히 연구되고 있다. 키토산을 이용한 전달체 개발도 그 중 하나로 유기용매를 사용하지 않고 많은 이온화기에 의해 pH나 이온강도에 대한 완충작용이 주된 장점이다. 하지만 키토산은 약물방출의 속도를 제어하기 어렵기 때문에 본 실험에서는 단백질 전달체로서의 키토산 마이크로 입자를 제조하고 여기에 키토산 분해능을 제공하는 리소자임을 봉입하여 약물방출 속도를 제어하고자 하였다.
리소자임에 의한 키토산 입자의 분해능을 관찰하기 위하여 키토산에 FITC를 결합하고 리소자임을 0, 1, 10, 100 µg/ml의 농도로 섞은 후, 마이크로 입자 주사기펌프와 유리노즐을 사용하여 제조하였다. 제조된 입자는 평균적으로 약 300 µm 정도의 지름을 갖게 되었고 PBS 상에서 45일 간 분해능을 실험한 결과, 리소자임의 농도가 높을수록 빨리 분해가 됨을 알 수 있었다. 단백질 약물 모델로 FITC가 결합된 BSA를 사용하여 방출실험을 한 결과, 리소자임의 농도를 통해 BSA의 방출 속도를 조절할 수 있음을 알 수 있었다. 분해되는 키토산 입자는 형광사진과 광학사진을 통하여 그 형태변화를 관찰할 수 있었다.
본 실험에서 제조된 키토산 입자는 아세틸화 정도와 리보자임의 양, 및 입자의 크기를 통하여 조직재생이나 치료의 목적으로 사용될 맞춤형 단백질 약물 전달체로 사용될 수 있을 것이다.
저자 남윤식1, 김성원1, 김광명1, 김종호1, 박재형2, 노인섭3, 권익찬1
소속 1한국과학기술(연), 2경희대, 3서울산업대
키워드 단백질 약물 전달체; 키토산; 마이크로 입자; 라이소자임
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