| 초록 |
본 연구에서는 자기공명영상을 위한 조영제로 사용되는 iron oxide nanoparticle(직경 22 nm)을 core에 봉입한 MCM-41 타입의 실리카 나노입자(Fe@SiNP, 직경 80 nm, pore 2.5 nm)를 약물전달체로써 사용하였으며, 이 약물전달체의 pore 입구에 gatekeeper를 창착하여 pore 내부에 봉입된 약물을 특정한 외부 자극을 가하여 방출시킬 수 있는 새로운 방법을 확립하였다. Fe@SiNP의 표면에 gatekeeper인 cyclodextrin (CD)을 disulfide bond를 도입하여, GSH가 없는 조건에서 장시간 동안 약물의 방출이 억제되며, GSH가 있는 조건에서는 gatekeeper와 Fe@SiNP를 연결하는 disulfide bond가 thiol로 환원되어 CD가 Fe@SiNP로부터 제거되면서 약물을 방출시킨다. Fe@SiNP의 구조와 특성은 FT-IR, BET, TEM, SEM, PL, CLSM 등으로 규명하였다. 또한, in vitro와 in vivo실험을 통하여 Fe@SiNP의 약물전달체로써의 특성을 규명하였고, MRI를 통해 Fe@SiNP가 조영제로써의 역할도 함께 수행할 수 있으며, EPR effect로 암세포를 진단할 수 있음을 밝혔다. |
