화학공학소재연구정보센터
Polymer(Korea), Vol.8, No.5, 307-314, October, 1984
메타크릴산 메틸과 벤조산 비닐의 광공중합
Photocopolymerization of Methyl Methacrylate and Vinyl Benzoate
초록
메타크릴산 메틸(MMA)과 벤조산 비닐(VB)의 광공중합을 개시제로써 Benzoyl peroxide(BPO), Benzoin(BN)과 Benzoin methyl ether(BME)를 사용하여 UV 조사하에서 행하였다. 공중합은 조사시간에 따라서 UV 1amp측의 유리관 내벽에서부터 진행되기 시작하였으며 초기 광공중합 슥도는 단량체 공급비와 개시제 농도의 증가와 더불어 증가했다. 유리관 속의 MMA-VB혼합물이 중합되는 동안에 중합온도는 BPO, BN과 BME와 같은 개시제의 종류에 따라 다르며, 이러한 온도변화는 단지 중합열에만 관계된다. 또한 온도와 시간에 대한 곡선에서의 최고온도는 각각의 개시제에 있어서 겔효과를 나타내는 수율곡선상의 변곡점과 잘 일치하였다. MMA-VB 공중합체에서 구한 단량체 반응성비와 얻어진 공중합체의 두께방향에 따른 단면조성 및 굴절률 분포로부터 광집속성 (GI형) 광섬유에 적용할 수 있는 유효한 정보를 얻을 수 있었다.
The photocopolymerizations of methyl methacrylate (M1) with viny1 benzoate (M2), using benzoy1 peroxide(BPO), benzoin(BN), and benzoin methyl ether(BME) as initiators, were carried out with UV irradiation at 30℃ to obtain transparent plastic rods. The copolymerization started and propagated gradually during the irradiation from the UV lamp-side inner wall of the glass tube, and the initial photocopolymerization rate increased with the increase of the monmer feed ratio (M1/M2) and/or the initiator concentration. During the polymerization of the MMA-VB mixture in glass tube, the polymerization temperatures varied with the sorts of initiators such as BPO, BN, and BME, and these temperatures should be attributed only to the heat of polymerization. Meanwhile, the maximum temperatures on the Temp, vs. time curves were well consistent with the inflection points of the corresponding conversion curves, respectictively By determining the monomer reactivity ratio and also observing the results which could be obtained from the copolymer composition and refractive-index distribution profiles along the sample thickness, We could conclude that MMA-VB copolymer may be applied to the graded index (GI type) optical fiber.