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Applied Chemistry for Engineering, Vol.21, No.4, 440-444, August, 2010
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Ammonium Nitrate를 이용한 침전법으로 제조된 SnO2 특성분석
Characteristics of SnO2 Prepared by Preparation Method with Ammonium Nitrate
손향호, 이원규†
  • 강원대학교 화학공학과
Hyang Ho Son, and Won Gyu Lee†
  • Department of Chemical Engineering, Kangwon National University, Kangwon 200-701, Korea
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초록
SnCl4와 침전제로 ammonium nitrate (NH4NO3)의 수용액들을 사용하여 90 ℃에서 침전반응으로 얻은 주석산(stannic acid)을 열처리하여 SnO2 분말을 제조하였으며, 요소((NH2)2CO)를 침전제로 사용한 균일침전법으로 주석산을 제조하여 열처리 전후로 재료의 특성을 상호 비교하였다. Ammonium nitrate의 침전법에 의한 주석산은 열처리에 따른 중량감소가 700 ℃까지 이루어졌으며, 전체 중량감소는 16.5%였다. 또한 600 ℃의 열처리로 비정질 주석산이 완전한 결정질의 SnO2로 상변화가 이루어졌다. 주석산 제조 과정에서 SnCl4 수용액의 농도 증가 및 열처리 온도 증가에 따라 SnO2의 결정입계가 증가하였다. 요소를 침전제로 사용한 균일침전법은 ammonium nitrate를 침전제로 하는 균일법보다 같은 조건의 열처리 공정 후에 상대적으로 미세한 결정입계의 SnO2를 얻을 수 있었다.
SnO2 powders were prepared from the calcination of stannic acids precipitated from the aqueous solution of SnCl4 with ammonium nitrate as a precipitator at 90 ℃. For the comparison of properties, the stannic acids were prepared from the homogeneous precipitation method using urea as a precipitator at the same temperature. The stannic acid from ammonium nitrate at a thermal gravity analysis showed the weight loss until 700 ℃ and the percentage of total weight loss was 16.5%. The crystallization of stannic acid into SnO2 finished in the calcination at 600 ℃ for 2 h. The crystallite size of SnO2 increased with the increase of calcination temperature and initial concentration of SnCl4 solution. In case of the same calcination condition, SnO2 prepared from homogeneous precipitation using urea had a relatively smaller crystallite size rather than SnO2 prepared from ammonium nitrate.
Keywords:precipitation method;SnO2;stannic acid;calcination;ammonium nitrate
  1. Guelou E, Barrault J, Fournier J, Tatibouet JM, Appl. Catal. B: Environ., 44(1), 1 (2003)
  2. Shimizu Y, Egashira M, MRS Bull., 24, 18 (1999)
  3. Wang JF, Wang YJ, Su WB, Chen HC, Wang WX, Mater. Sci. Eng., B96, 8 (2002)
  4. Santos MRC, Bueno PR, Longo E, Varela JA, J. Eur. Ceram. Soc., 21, 161 (2001)
  5. Okuya M, Kaneko S, Hiroshima K, Yagi I, Murakami K, J. Eur. Ceram. Soc., 21, 2099 (2001)
  6. Coles GSV, Williams G, Sens. Actuators, 3, 7 (1991)
  7. Moseley PT, Tofield BC, Mater. Sci. Technol., 1, 505 (1985)
  8. Hirano S, Bull. Ceram. Soc. Jap., 22, 1052 (1987)
  9. Johnson DW, Am. Ceram, Soc. Bull., 60, 221 (1981)
  10. Zhang G, Liu M, J. Mater. Sci., 34(13), 3213 (1999)
  11. Lee JH, Park SJ, J. Am. Ceram. Soc., 76, 777 (1993)
  12. Song KC, Kim JH, J. Colloid Interface Sci., 212(1), 193 (1999)
  13. Bhagwat M, Shah P, Ramaswamy V, Mater. Lett., 57, 1604 (2003)
  14. Baik NS, Sakai G, Miura N, Yamazoe N, J. Am. Ceram. Soc., 83(12), 2983 (2000)
  15. Iin PL, Pelton AD, Bale CW, J. Am. Ceram. Soc. Bull., 66, 221 (1981)
  16. Song KC, Kim JH, Sung JS, J. Kor. Inst. Chem. Eng., 35, 457 (1997)
  17. Song KC, Kang Y, Mater. Lett., 42, 283 (2000)
  18. Acabas O, Suvaci E, Dogan A, Ceram. Int., 33, 537 (2007)
  19. Varma HK, Warrier KGK, Damodaran AD, Ceram. Int., 16, 73 (1990)