화학공학소재연구정보센터
Korean Chemical Engineering Research, Vol.48, No.6, 741-746, December, 2010
오징어 내장의 초임계 이산화탄소 추출 잔류물로부터 인지질의 분리
Phospholipids Isolation from Squid Viscera Residues After Supercritical Carbon Dioxide Extraction
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초록
오징어내장에서 초임계 이산화탄소를 이용한 추출잔류물에 에탄올을 이용하거나 초임계 처리를 하지 않은 오징어내장에서 다양한 유기용매를 이용하여 인지질을 추출하였다. 초임계이산화탄소 추출은 동결 건조된 오징어 내장시료를 이용 45 ℃ 20 MPa 조건에서 수행되었으며 무극성 지질의 추출에 사용되었다. 동결 건조된 오징어 내장은 클로로포름, 헥산, 메탄올, 에탄올을 이용해 인지질 추출을 시행하고 초임계 이산화탄소 추출을 거친 내장 시료는 에탄올 처리하여 인지질을 추출하였다. 각 인지질 추출과정에서 pH는 5.7로 고정하여 시행하였다. 각각의 인지질의 조성을 검출하기 위하여 evaporative light scattering detector(ELSD)를 이용하여 HPLC 분석을 행하였다. 포스파티딜 콜린(PC)과 포스파티딜 이노시톨(PI)은 초임계이산화탄소 잔류물을 에탄올 추출한 것에서 동결건조물을 에탄올만을 사용하여 추출한 것보다 많은 양이 검출되었다. 하지만 포스파티딜 에탄올아민(PE)과 포스파티딕 에시드(PA)의 경우 동결 건조된 오징어내장을 에탄올만을 사용하여 추출한 인지질에서 많은 양이 검출되었다. 초임계 이산화탄소 처리 후 회수된 추잔 물질에 에탄올을 사용하여 인지질 혼합물을 분리 후 분리된 인지질 혼합물에 대해 가스크로마토그래피를 이용하여 지방산을 분석한 결과 docosahexanoic acid(DHA)의 함량이 매우 높은 것을 확인하였다.
Phospholipids were recovered from squid viscera residues by ethanol extraction after supercritical carbon dioxide(SCO2) extraction and from squid viscera was not processed SCO2 by various organic solvent extraction. SCO2 extraction were performed at 45 ℃ and 20 MPa for removal of non polar lipid molecules from freeze dried squid viscera sample. Phospholipids were extracted from freeze dried squid viscera sample by chloroform, hexane, methanol, and ethanol and from SCO2 extracted squid viscera sample by ethanol. The pH was fixed at 5.7 for all phospholipids extraction conditions. Phospholipid classes were analyzed by HPLC equipped with evaporative light scattering detector(ELSD). Phosphatidyl choline(PC) extracted by ethanol from SCO2 extracted residues was higher than that of extracted by ethanol from squid viscera. But phosphatidyl ethanolamine(PE) and phosphatidic acid(PA) were extracted higher percentage in raw squid viscera. The fatty acid compositions in phospholipids extract by ethanol extract from SCO2 extracted residues were analyzed by gas chromatography(GC). Docosahexanoic acid(DHA) was found in highest percentage in phospholipid extract.
  1. Kim JS, Kim JG, Lee EH, J. Kor. Soc. Appl. Biol. Chem., 40, 215 (1997)
  2. Moon SK, Kim KD, Kang JY, Sung NJ, Jeong BY, J. Kor. Fish. Soc., 39, 376 (2006)
  3. Kinsella JE, Food Technol, 42, 124 (1998)
  4. Hirayama T, Cont. Epidemiol. Biostatis, 6, 1 (1990)
  5. Breslow JL, Am. J. Clin, Nutr, 83, 1477S (2006)
  6. Johnson EJ, Schaefer EJ, Am. J. Clin. Nutr, 83, 1494S (2006)
  7. Jang A, Lim DG, Jo CR, Kim IJ, Lee MH, Korean J. Food sci., 27, 482 (2007)
  8. Bahn KN, Lee CH, Cho TY, Lee JY, Chae GY, J. Fd. Hyg. Safety, 20, 267 (2005)
  9. Kim SK, Mendisa E, Food Research International, 39, 383 (2006)
  10. Temelli F, Leblanc E, Fu L, J. Food Sci., 60, 703 (1995)
  11. Yamaguchi K, Murakami H, Nakano S, Konosu T, Kokura H, Yamamoto M, Hata K, J. Agric. Food Chem, 34, 904 (1986)
  12. Yang B, Harper WJ, Parkin KL, Chen J, Dairy J., 4, 1 (1994)
  13. Kang DH, Lee SK, Row KH, Korean J. Chem. Eng., 19(5), 818 (2002)
  14. Rand RP, Loosley-Millman ME, Parsegian VA, Biophys. J., 40, 221 (1982)
  15. Casimir CA, David BM, Crc press., 3, 39 (2008)
  16. Caboni MF, Boselli E, Menotta S, Scienzae Tecnica Lattiero-Casearia, 51, 1 (2000)
  17. Dunford NT, Temelli F, J. Am. Oil Chem. Soc., 72, 1009 (1995)
  18. Temelli F, J. Food Sci., 57, 440 (1992)