| 초록 |
본 연구에서는 MCM-41 타입의 다공성 실리카 나노입자의 표면에 endosomal escape 능력을 나타내는 (LLKK)2 펩타이드와 intramolecular disulfide bond에 의해 α-helical structure를 나타내는 DCILC 펩타이드가 gatekeeper로 도입된 자극감응형 약물전달체 (Si-DCILC(LLKK)2)를 제조하였다. 나노입자의 표면에 도입된 α-helical 구조로 인한 steric hindrance로 인해 봉입된 약물의 방출이 장시간 동안 억제되는 것을 확인하였고, 다양한 암세포에 과량으로 발현된다고 알려져 있는 glutathione을 첨가하면 DCILC의 intramolecular disulfide bond가 깨지게 되어 α-helical 구조가 random 형태로 바뀌게 되어 나노입자의 표면과 α-helical 구조 사이의 거리가 멀어지게 되고 이로 인해 steric hindrance가 낮아져 봉입된 약물이 조절방출되는 것을 확인하였다. 또한, 이렇게 만들어진 나노입자가 liposome을 효과적으로 파괴하는 것을 확인하였으며, 이를 통해 세포 내에 형성된 endosome으로부터 빠르게 빠져 나와 항암치료효과를 증대시킬 수 있을 것으로 기대된다. |
