| 초록 |
라세미 의약물의 두 라세미체는 생체 내에서 다른 약물학적 효과(임상효과 및 독성 등)를 나타낼 뿐만 아니라, 생체 내 약물 반응속도(pharmacokinetics)에 있어서도 다른 성질을 나타낸다. 분리 정제된 라세미 의약품은, 현재 시판되는 원하지 않는 라세미체 의약품에서 발생하는 부작용을 줄일 수 있고 복용량을 조절할 수 있다는 점에서 아주 중요하다. 그러나 라세미체는 물리·화학적 성질이 같기 때문에 일반적인 방법으로 분리하기 어렵다. 본 연구에서는 키랄 형판을 구성하는 분자를 다양화 할 수 있고, 단순한 공정으로 인하여 최근 각광 받고 있는 MIPs방법(Molecularly imprinted polymer)을 이용하여 고분자 분리막을 합성하였다. 여기서 사용된 라세미체는 D,L-tryptophane(D,L-tryp)이고, methacrylic acid(MAA)를 template monomer로, ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA)를 crosslinking agent로, 평판의 지지체로는 anodisc membrane을 사용하였다. 가교 결합을 위해 UV-irradiation를 사용하여 고분자를 중합하였으며 UV source의 거리는 고정시키고, UV light를 각각이 조건으로 조사하였다. 중합 후 잔존 monomer와 print molecular을 제거하기 위해 Methanol을 사용하였다.
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