화학공학소재연구정보센터
학회 한국고분자학회
학술대회 2005년 봄 (04/14 ~ 04/15, 전경련회관)
권호 30권 1호, p.671
발표분야 의료용 고분자 부문위원회
제목 Processing of Polymer Coated Drug Nanocrystals:약물과 고분자의 특성에 따른 가공성의 변화
초록 마이크로에서 나노미터로 입자크기 감소에 의한 Active Pharmaceutical Ingredient(API)의 표면적 증가는 불용성 약물의 생체이용률, 즉 약물의 흡수량과 속도를 향상시켜주는 효과적인 방법으로 알려져 있다. 상대적으로 난용성인 약물의 나노입자 사용은 얻고자 하는 약물제제의 성과 범위를 넓혀나갔다. 이 기술의 성공적인 발전을 위해서, 나노입자의 특성을 이해하는 것은 필수적이다.[1~3] 본 연구에서는 나노입자의 가공성을 파악하기 위해 다양한 약물을 안정화제와 함께 습식 분쇄가공을 하였으며, 약물에 따른 입자크기의 변화양상을 살펴보았다. 물질은 다양한 hydrophobic한 약물과 고분자를 사용하였다. 약물과 안정화제가 변화함에 따라 입자크기가 크게 변화한다는 것과, 가공 전 후의 결정성변화여부도 다르다는 것을 알 수 있었다. 그리고 사용된 물질들의 계면에너지와 입자크기에는 어느 정도의 상관관계가 있다는 것을 알 수 있었다. 아울러, SEM, DSC, UV 분석장치 등을 사용하여 약물가공과 관련된 특성을 고찰 할 수 있었다. 본 실험을 통하여 성공적인 약물 나노결정의 가공을 위해서는 적절한 고분자 물질의 사용이 중요함을 알 수 있었다.



Figure1. SEM micrograph of Nifedipin drug particles stabilized by amino acid copolymers



1. C. Jacobs, O. Kayser, R.H. Muller, Nanosuspensions as an approach for the formulation for the poorly soluble drug tarazepide, J. Pharm. Sci., 196, 161-164 (2000).
2. M.J. Grau, O. Kayser, R.H. Muller, Nanosuspensions of poorly soluble drugs-reproducibility of small scale production, Int. J. Pharm., 196, 155-157 (2000).
3. J. Lee, Drug nano and microparticles processed into solid dosage forms: physical properties, J. Pharm. Sci., 92 (2003).
저자 최지연1, 유지연1, 이수정2, 안철희2, 이종휘1
소속 1세종대, 2서울대
키워드 Insoluble drug; 안정화제; 나노입자; Amphiphilic polymers; amino acid copolymers
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