| 초록 |
금 나노입자는 크기에 따른 다양한 특성과 뛰어난 안정성, 생체적합성 등의 특징을 바탕으로, 크기와 구조를 제어할 수 있는 제조방법과 나노입자 표면기능화 기술의 발전과 함께 최근 약물전달체로써 큰 주목을 받고있다. 본 연구에서는, 금 나노입자의 생체안정성을 높이기 위한 poly(ethylene glycol)(PEG) shell과 drug pocket으로써 per-6-thio-beta-cyclodextrin(SH-CD), 그리고 암 표적지향성을 부여하기 위해, targeting ligand인 anti-epidermal growth factor receptor antibody (anti-EGFR antibody)를 금 나노입자 표면에 도입함으로써, 암세포의 선택적 치료가 가능한 새로운 금 나노입자 전달체에 대한 연구를 진행하였다. 도입된 SH-CD를 이용하여 beta-lapachone과 Adamantane 구조를 갖는 다양한 항암제들을 화학적인 변형 없이 금 나노입자 전달체에 효과적으로 로딩할 수 있다. 이렇게 설계된 금 나노입자 약물 전달체의 크기 및 구조, 약물로딩 정도를 UV-VIS, FT-IR, TEM, DLS, dot-blot assay 등으로 확인하였다. |
