| 학회 | 한국고분자학회 |
| 학술대회 | 2005년 가을 (10/13 ~ 10/14, 제주 ICC) |
| 권호 | 30권 2호 |
| 발표분야 | 의료용 고분자 부문위원회 |
| 제목 | 난용성 약물의 나노입자 제조 시 고분자의 분자량 영향 |
| 초록 | 나노약제기술은 기존 의약품의 부작용을 최소화하고 약물 효능을 최대화시키는 새로운 부가가치를 창출하는 의약 제제의 한 분야로 발전해오고 있다. 이 기술로 인하여 기존의 의약품 제제 방법으로 해결할 수 없었던 여러 분야의 치료가 가능하게 되었다. 나노기술을 이용하면 약물의 입자 크기가 현저히 작아짐에 따라 약물의 표면적이 증가되어 용해도와 흡수도가 증가하게 되고, 생체 이용률의 향상을 꾀할 수 있어서 치료효과를 극대화시킬 수 있다[1~4]. 본 연구에서는 나노입자를 만들기 위해 난용성 약물에 HPC (hydroxypropyl cellulose)와 함께 습식분쇄 가공을 하였다. 이때 HPC의 분자량을 10000에서 70000 g/mol 사이에 7가지를 사용하여 HPC의 분자량이 나노입자를 만드는 데 어떤 영향을 미치는지 알아보았다. 그리고 가공한 나노입자를 ultracentrifuge한 후 상층액을 UV 분석장치를 이용하여 분자량에 따른 약물의 흡착도 차이를 알아보았고 가공 하기 전과 가공 한 후의 약물의 흡착도 차이를 분석하였다. 또한 SEM을 통하여 HPC의 분자량을 다르게 하여 가공한 입자의 형태 변화를 살펴보았다. 아울러, release test를 통하여 시간에 따른 약물의 방출속도를 알아보았다[4]. 본 실험을 통하여 나노입자 제조 시 고분자의 분자량이 커짐에 따라 입자크기가 작아지고 안정성이 향상되는 것을 알 수 있었고 분자량에 따라 흡착도가 변화한다는 것을 알 수 있었다. REFERENCE 1. J. Lee, Drug nano and microparticles processed into solid dosage forms: physical properties, J. Pharm. Sci., 92 (2003). 2. J. Lee, S. Lee, J. Choi, J. Yoo, C. Ahn, Amphiphilic amino acid copolymers as stabilizers for the preparation of nanocrystals dispersion, Eur. J. Pharm., 24, 441-449 (2005). 3. R.H. Muller, C. Jacobs, O. Kayser, Nanosuspensions as particulate drug formulations in therapy Rationale for development and what we except for the future, Adv. Drug Deliv. Rev., 47, 3-19 (2001). 4. C. Jacobs, O. Kayser, R.H. Muller, Nanosuspensions as a new approach for the formulation for the poorly soluble drug tarazepide, Int. J. Pharm., 196, 161-164 (2000). 5. M. Sugawara, S. Kadomura, X. He, Y. Takekuma, N. Kohri, K. Miyazaki, The use of an in vitro dissolution and absorption system to evaluate oral absorption of two weak bases in PH-independent controlled-release formulations, Eur. J. Pharm., 26, 1-8 (2005). |
| 저자 | 최지연1, 이종휘2, 유지연2, 홍성철1 |
| 소속 | 1세종대, 2중앙대 |
| 키워드 | HPC; 난용성 약물; 나노입자; 흡착도; release |
