| 학회 |
한국화학공학회 |
| 학술대회 |
2022년 봄 (04/20 ~ 04/23, 제주국제컨벤션센터) |
| 권호 |
28권 1호, p.933 |
| 발표분야 |
[주제 10] 헬스케어 |
| 제목 |
CHO 세포에서 KiH 구조를 도입한 Anti-TNF-a/IFN-r scFv/Fc 이중항체 생산 |
| 초록 |
이중항체는 한 항원의 다른 두 항원결정기 또는 서로 다른 두 항원을 인식하는 항체이다. 이중항체는 단일항체보다 임상치료효능이 우수하여 항암치료 뿐만 아니라 염증 및 면역질환치료 등 다양하게 적용되고 있다. 크론병은 소화기관 전반적으로 발생할 수 있는 만성염증성 장질환으로 이중항체 치료가 요구되는 질병 중 하나이다. 크론병의 병인으로는 TNF-α, IFN-γ, IL-6와 같은 전염증성 사이토카인이 관련되어 있다. 다양한 사이토카인이 상호보완작용하므로 이중 하나만 억제한다 해서 과활성화된 면역반응을 감소시키기에는 한계가 있다. 본 연구에서, 크론병의 병인에 중요하게 관여하는 TNF-α와 IFN-γ를 억제하는 이중항체를 CHO 세포에서 생산하였다. TNF-α와 IFN-γ를 각각 인지하는 두 항체를 결합시키기 위해 Fc 부위에 KiH 구조를 도입하여 이종결합을 유도하고, 경쇄와 중쇄를 단일사슬로 연결하여 Fab 부위의 항원결합능을 유지하였다. 항TNF-α/IFN-γ 이중항체를 CHO 세포에서 발현하여 ELISA로 정성·정량분석한 결과, TNF-α와 IFN-γ에 결합하고 35 ug/mL이상 생산되었다. SDS-PAGE로 항체의 크기와 정제순도를 분석한 결과, 각각 비환원형 110 kda, 환원형 55 kda과 95%이상의 순도를 나타내었다. 항TNF-α/IFN-γ 이중항체는 향후 만성염증성 장질환 치료제로 사용될 것으로 기대한다. |
| 저자 |
김용진, 전승집, 고영훈, 홍나영, 허혜정, 이상엽, 고영훈, 박신혜, 이준철
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| 소속 |
한국생산기술(연) |
| 키워드 |
생물화공(Biochemical Engineering) |
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| 원문파일 |
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