Journal of the Korean Industrial and Engineering Chemistry, Vol.6, No.1, 67-76, February, 1995
Water Glass로 부터 합성된 -Na2Si2O5의 세제 보조제로서의 특성
Application for Detergent Builder of Synthesized δ-Na2Si2O5 from Water Glass
초록
Water glass로 합성한 δ-Na2Si2O5의 세제 보조제로서의 특성을 규명하고자 온도, pH, 상대이온에 따른 경도 성분 제거능과 세탁 성능을 조사하였다. δ-Na2Si2O5의 칼슘과 마그네슘 경도 성분 제거능은 25℃에서 각각 263mg CaCO3/g, 202 mg MgO/g 정도였으며, 상대이온에 대한 영향은 경수 중의 Na+이온의 농도가 증가할수록 경도 성분 제거능은 저하되었다. 또한 경수 용액의 초기 pH에 관계없이 일정한 경도 성분 제거능을 나타내었으며, 최종 수용액은 칼슘 경수의 경우에 PH 12 정도였고, 마그네슘 경수의 경우 pH10 정도였다. 세제 보조제로서 δ-Na2Si2O5의 첨가량이 증가할수록 세탁률은 증가하였으며, 그 최적량은 LAS 0.4g/ℓ에 대하여 δ-Na2Si2O5 0.8g/ℓ정도였다. 초기 세탁과정에서 δ-Na2Si2O5는 섬유상의 침적 현상이 크게 나타났으나 헹굼 과정에서는 섬유강에 침적된 δ-Na2Si2O5가 용이하게 탈착되었다.
The removal of Ca2+and Mg2+in simulated hardness water was carried out in order to investigate the feasibility as a detergent builder of synthesized δ-Na2Si2O5 from water glass. Detergency performance was also examined when δ-Na2Si2O5 was used as a detergent builder with surfactant. Results show that the removal capacities of Ca2+ and Mg2+ were 263mg CaCO3/g and 202mg MgO/g at 25℃. As the concentration of Na+ in simulated hardness water increases, the removal capacities of Ca2+and Mg2+decrease. The initial pH in simulated hardness water doesn't affect the removal performance of Ca2+and Mg2+. The final pH was 12 for the simulated hardness water including Ca2+, and was 10 for the simulated hardness water including Mg2+. As the amount of δ-Na2Si2O5 as a detergent builder increases, detergency performance increases. The optimum amount of δ-Na2Si2O5 is 0.8g/ℓ for LAS 0.4g/ℓ. At the beginning of washing process,δ-Na2Si2O5 was deposited significantly on fabric, but was removed easily after rinsing process.
- 박두회, 백인섭, "한국의 화학공업과 기술," 251, 한국화학공학회 (1992)
- Karge HG, Weitkamp J, "Zeolites as Catalysts, Sorbents and Detergent Builders," 645, Elsevier Science Publishers, B.V., Amsterdam, Netherlands (1989)
- Smulders EJ, Comun. J. Com. Esp. Deterg., 9, 119 (1978)
- Hoffmann VW, Scheel HJ, Zeitschriftfur Kristallographie, 129, 306 (1969)
- Willgallis VA, Range KJ, Clastechn. Ber., 37, 194 (1964)
- Brandt A, Schwieger W, Bergk KH, Cryst. Res. Technol., 23, 1201 (1988)
- Bergk KH, Schutz C, Schwieger W, Silikattechnik, 41, 241 (1990)
- U.S. Patent, 4,664,839 (1987)
- Iler RK, J. Colloid Sci., 19, 648 (1964)
- Japan Patent, 平 4-198013 (1992)