화학공학소재연구정보센터
홈 로그인 로그아웃 연락처 사이트맵
Journal of the Korean Industrial and Engineering Chemistry, Vol.12, No.4, 444-448, June, 2001
Export Citation
아크릴 모노머에 의해 개질된 옻칠의 표면 물성 및 경화 과정에 관한 연구
Surface and Curing Properties of Oriental Lacquer Modified by Acryl Monomer
김현경, 박미영, 유정아1, 홍진후†
  • 조선대학교 화학/고분자공학부, 광주 501-709
  • 1조선대학교 화학교육과, 광주 501-709
Hyun kyoung Kim, Mee Young Park, Jeong A Yu1, and Jin Who Hong†
  • Department of Polymer Science and Engineering, Chosun University, Kwangju 501-709, Korea
  • 1School of Science Education, Chemical Major, Chosun University, Kwangju, Korea
E-mail:
초록
4급 암모늄염이 함유된 아크릴 모노머를 옻액에 도입하여 효소와 자외선 경화에 의한 dual curing을 시도하였다. 아크릴 모노머의 함량을 5, 10, 15, 20 wt%로 변화시키면서 함량에 따른 경화거동을 real-time FT-IR을 이용하여 비교 분석하였다. 그 결과, 순수 정제옻이 효소에 의한 산화반응에 의해 대부분의 경화반응이 진행되어 전체적인, network을 이룬다면, 아크릴 모노머가 첨가된 옻칠의 경우에는 효소와 자외선에 의한 dual curing에 의해서 최종도막이 IPN(interpenetrating polymer network) 망상구조를 형성함을 확인할 수 있었다. 또한, 4급 암모늄염이 함유된 아크릴 모노머의 함량을 10 wt% 정도 옻액에 첨가하면, 표면경도는 다소 저하되지만 대전방지 효과는 얻을 수 있음을 알 수 있었다.
UV-curable acryl monomer containing a quarternary ammonium salt was introduced to an oriental lacquer by a dual curing method. Curing behavior of the oriental lacquers containing different amounts (5, 10, 15, 20 wt%) of acryl monomer was characterized using a real-time FT-IR. Commonly, film of the oriental lacquer is cured by the oxidative reaction of laccase enzyme. The result showed that the dual curing, the emzymatic reaction and UV treatment, of the modified oriental lacquer containing the quartary ammonium salt promoted the formation of interpenetrating polymer networks (IPN). It is also shown that the modified oriental lacquer containing 10 wt% of the quartary ammonium salt, introduced anti-static properties into the coating networks, although its surface hardness was somewhat reduced.
Keywords:oriental lacquer;acryl monomer;real-time FT-IR;curing behavior;antistatic property
  1. Kong YT, Kang IA, Res. Rep. For. Res. Int., 47, 50 (1993)
  2. Snyder DM, J. Chem. Edu., 66, 977 (1989)
  3. Nakamura T, Biochem. Biophysics Res. Commun., 2, 111 (1960) 
  4. Takada M, Oshima R, Yamauchi Y, Kumanotani J, Send M, J. Org. Chem., 53, 3072 (1988)
  5. Daly WH, Moulay S, J. Polym. Sci. Polym. Symp., 74, 227 (1986)
  6. Hong JW, Kim HK, Heo GS, Choi JO, Bull. Korean Chem. Soc., 18, 717 (1997)
  7. Batus J, Simaonsick WJ, Garmer C, Nishiura T, Kitayaha T, Hatada K, Vogl O, Polym. J., 26, 67 (1994) 
  8. Oshima R, Yamauchi Y, Watanabe C, Kumanotani J, J. Org. Chem., 50, 2613 (1985) 
  9. Starkweather HW, Macromolecules, 14, 1277 (1981) 
  10. Livi A, Levita G, Rolla PA, J. Appl. Polym. Sci., 50, 1583 (1993) 
  11. Hoffmann G, Poliszko S, J. Appl. Polym. Sci., 59(2), 269 (1996) 
  12. Bedekar BA, Tsujii Y, Ide N, Kita Y, Fukuda T, Miyamoto T, Polymer, 36(25), 4735 (1995)
  13. Hong JW, Park MY, Kim HK, Kim Y, Choi HK, J. Korean Ind. Eng. Chem., 11(6), 693 (2000)
  14. Hong JW, Kim HK, Choi JO, J. Appl. Polym. Sci., 76, 1805 (2000) 
  15. Kumanotani J, Prog. Org. Cot., 26, 183 (1995)